职责描述：
1、负责创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（自免和代谢方向优先）相关研究，包括制定、实施和审核试验方案、实验数据和结论；
2、负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）；
3、作为早期研发项目的PL或药理专业负责人，撰写和审核新药申报资料中药理研究资料，完成新药申报工作；
4、开展新项目调研中的药理相关调研工作，为新药开发或项目引进提供技术支持；
5、负责创新药研发和相关疾病进展的情报收集工作。

任职要求：
1、博士，药理和医学等相关专业，3年以上工作经验；
2、多个创新药临床前研究和申报经验；
3、熟悉创新药临床前研究工作的内容及思路、相关法规和规范；
4、良好的创新能力、沟通能力、工作激情、时间观念和执行能力。