主要职责：
1、负责收集药品不良反应信息进行信号检测、识别风险、评估并采取控制措施。
2、负责药品上市后安全性研究工作，收集、评估和报告，并总结。
3、负责撰写定期安全性更新报告。
4、负责更新维护《药品上市许可持有人药品不良反应直接报告系统》的产品信息及企业信息。
5、负责药物警戒记录管理工作。
6、制定公司GVP年度培训计划并落实。
7、负责部门安排的其他工作。
职位要求：
1、医学、药学、流行病学、统计学或相关专业大专学历。
2、接受过与药物警戒相关的专业知识培训。
3、从事过药企不良反应监测工作的优先考虑。