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CRC临床协调员
7千-1万
人 · 本科 · 1-3年工作经验 · 性别不限2024/10/25发布
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浙江省肿瘤医院等核心医院

公司信息
石药集团

民营/10000人以上

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1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作;
2.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4.协助研究者进行研究药物及物品的清点和管理工作;
5.完成临床研究数据的收集工作(纸质或EDC);
6.协助研究者进行临床研究有关的其他工作;

1、本科及以上学历,医药相关专业优先
2、拥有一定的相关经验优先。

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