岗位职责：
1. 负责落实相关临床项目与临床基地的对接，做好沟通衔接工作；
2. 按照国家临床相关法规要求，对临床基地进行质量管理，掌握汇报工作进度，核查监督，及时收集汇报项目在准备、实施、收尾过程中的各类问题，并予以解决；
3. 熟悉药物临床试验、注册申报基本流程，协助准备整理注册申报资料；
4. 能熟练阅读临床试验、医药学方面英文资料。

任职资格：
1. 医学、药学相关专业，本科以上学历；
2. 2年以上CRA相关工作经验；
3. 良好的悟性、学习能力及沟通能力，具备清晰的书面和口头表达能力，英语4级以上，有良好的阅读能力；
4. 熟练应用各类office软件及办公室应用；
5. 具备较强的独立工作能力及团队合作精神，能接受出差，并且具有良好的自我管理及约束能力。