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CRA临床监察员
8千-1.1万
人 · 本科 · 无需经验 · 性别不限2024/10/29发布
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安和药谷-5幢

公司信息
浙江和泽医药科技股份有限公司

民营/1000-5000人

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职位描述
岗位职责:
1.协助上级主管制定临床试验总体计划、甄选临床研究中心、召开研究者会议;
2.按照GCP、公司SOP、研究方案要求组织实施临床试验,并负责对临床研究中心进行监查;
3.临床试验相关文件的制定或审核;
4.临床试验相关合作方的沟通与协调;
5.临床试验在线数据库的定期核查,及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;
6.临床试验经费支付核算及内外部沟通。

任职要求:
1、临床医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历;
2、6个月以上临床监查,有GCP证优先考虑;
3、较强的沟通、协调能力;乐观开朗、主动积极,能承受压力,能独立思考和解决问题;
4、具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;
5、能适应出差。

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