1.制定和执行分装车间目标，确保生产目标顺利完成。
2.监控生产进度，及时调整生产计划，确保生产活动的顺利进行。
3.确保生产过程符合GMP要求，监督生产过程中的质量控制。
4.生产车间的物料管理，确保生产过程中物料满足使用要求。
5.精通无菌工艺相关专业知识；熟悉技术转移流程、验证相关工作流程和产品数据趋势分析；能熟练处理生产过程中相关偏差、变更、CAPA等活动。
6.负责生产车间的人员配置和管理，确保团队的高效运作；组织员工培训，提升员工的专业技能和质量意识；进行员工绩效评估，激励优秀员工。
7.负责车间设备的选型、安装、调试和验收。熟悉生产工艺设备，处理车间设备维护、维修、计量和验证等相关工作，保证设备生产过程中正常运行。
8.推进落实车间6S活动、目视化、价值流等管理，对车间进行精细化管理。
9.负责提前发现生产过程中的风险并提前采取措施预防，改善生产车间活动。具备良好的问题解决能力和决策能力。需对生产过程中进行分析改进，进行合理的降本增效。
10.执行安全生产管理制度，确保生产过程的安全；定期进行安全检查，发现并消除安全隐患；处理安全事故，进行事故调查和原因分析。

岗位要求：
1.本科及以上学历，生物技术、制药工程、化学工程、微生物学等相关专业；
2.至少5年以上疫苗或药品生产管理经验，有国内外无菌制剂经验优先。熟悉国内外GMP法规和指南要求；
3.良好的英语读写能力，能够阅读和理解英文技术资料；
4.能够承受工作压力，适应快节奏的工作环境；
5.有良好的职业道德和职业操守。