工作职责:
1.负责细胞治疗产品的工艺转移；
2.负责细胞治疗产品的工艺验证；
3.参与工艺监控和工艺变更；
4.参与细胞治疗产品的全生命周期的管理；
5.参与细胞治疗产品的BLA申报。

任职资格:
1.硕士及以上学历，制药工程专业及相关专业；
2.有商业化细胞治疗产品的相关经验优先；
3.有细胞治疗产品的BLA申报经验优先 ；
4.熟悉GMP、ICH、PDA等法规和指导原则；
5. 3年以上工作经验。