工作职责:1.负责细胞治疗产品的工艺转移;2.负责细胞治疗产品的工艺验证;3.参与工艺监控和工艺变更;4.参与细胞治疗产品的全生命周期的管理;5.参与细胞治疗产品的BLA申报。任职资格: 1.硕士及以上学历,制药工程专业及相关专业; 2.有商业化细胞治疗产品的相关经验优先;3.有细胞治疗产品的BLA申报经验优先 ;4.熟悉GMP、ICH、PDA等法规和指导原则;5. 3年以上工作经验。