工作职责:
主要工作一：执行原液、制剂、包装生产生产、检测过程的质量监管，原液、制剂、包装批次的审核
具体职责：
（1）对原液、制剂、包装生产、检测进行日常质量监管，包括相关文件、记录审核；
（2）对原液、制剂、包装生产、检测的批次记录进行审核，确保符合注册及质量体系要求；
（3）对原液、制剂、包装生产、检测过程中产生变更、偏差/OOS/OOT等质量事件进行处理和跟踪，审核相应的报告及记录，对受影响的原液、制剂、包装产品进行处置建议。

主要工作二：维护并实施质量体系
具体职责：
（1）维护质量体系，包括偏差、CAPA、变更、风险管理、投诉、退货、召回等流程；
（2）对质量体系进行监测，回顾，确保识别不良趋势，并跟踪落实必要的纠正预防措施；
（3）参与并促进各版块体系流程类的持续改进，并按质量体系要求进行。
任职资格:
学历及专业：
本科3年及以上，或大专5年及以上；
药学、生物学、制药工程等相关专业。
专业知识：了解并熟悉GMP法规及行业***实践；
工作经验：
有厂房、产品项目经验优先。
技能要求：熟练使用计算机、Microsoft软件；
其他要求：良好英语口语及书面能力