一、任职基本要求：
1、小分子多肽原料药同行业；
2、本科及以上，应用化学、药物分析、分析化学等相关专业；
3、从事多肽类新药、仿制药质量分析工作至少6年及以上经验。
二、主要职责：
1.负责项目全过程管理，指导并带领团队完成项目任务，协调部门内部资源，进行跨部门沟通协作，审核原始记录，整理输出研究报告，按项目计划承担相应的实验工作；
2.协助上级领导完善落实部门流程及制度；
3.根据项目研发计划，协助制定分析方法开发计划，带领员工完成质量研究工作，和梯队建设等相关工作；
4.负责解决质量研发过程中的技术问题及工作流程的持续优化，建立合规的质量研发体系，不断提高公司整体的质量研发技术水平和工作效率；
5.负责对外联络，提升客户满意度，支持销售成单率和保证订单交付率；
6.负责研发人员的日常考核，协助做好部门团队建设、培养员工及技术指导，确保在岗人员持续满足岗位需要，提升公司整体质量分析水平；
7.及时准确出具相关报告总结，协助指导员工根据分析方法开发的研究结果，形成并生效STP及质量标准；
8.控制成本，管理及分析物料采购、使用情况；
9.配合公司其他制度落地，做好质量研发部部门内部的贯彻与落实；
10.带领并监督研发过程符合安全生产规定进行，仪器使用维保，现场卫生整洁。