1、负责研发资料的扫描和上架，确保资料准确、完整、及时地归档到指定位置，方便后续查阅和使用。
2、协助 GMP 的验证报告及 EBR 的扫描工作，保障这些重要文件能够快速、高效地完成数字化处理，为 GMP 相关工作提供有力支持。
3、完成上级领导安排的其他应急工作，灵活应对部门临时出现的各类任务，展现良好的团队协作能力和适应能力。

岗位要求：
1、大专学历及以上，具备与合规部工作相关的专业背景，如药学、化学、质量管理、档案管理等相关专业。
2、能熟练操作电脑和复印扫描仪器，掌握基本的办公软件，如 Word、Excel 等，用于资料整理、记录填写等工作。简单掌握英语，因为在工作中会涉及到一些英文资料，能够进行基本的阅读和理解，便于处理相关的文件扫描和整理任务。
3、需踏实稳重，对待工作任务认真负责，能够静下心来耐心处理大量的文件扫描和上架工作，确保每一个环节都不出差错。责任心强，对所负责的文件资料的准确性和完整性负责，严格遵守部门的规章制度和工作流程，及时跟进文件的收发和归档状态，出现问题能够积极主动地解决。
4、能够承受一定的工作强度，合理安排时间，保证工作任务的按时完成。