工作职责：
1.参与药物的质量分析研究相关资料调研；
2.按照要求完成相应实验并完成记录；
3.协助药物的分析方法开发和质量标准的建立，开展新药质量研究及稳定性研究工作等；
4.协助按新药申报要求，撰写研发产品的相关注册申报资料；
5.操作及维护气相、液相等各类分析仪器；
招聘要求：
1.硕士以上学历，药学、分析化学或药物分析等相关专业，具有相关工作经验，且有药物分析、质量研究等药物研发经验者优先；
2.熟悉新药注册管理程序，能操作药物分析设备的使用及日常维护；
3.良好的责任心及团队协作精神，较强的沟通能力，有吃苦耐劳精神。