岗位职责：
1. 协助负责研究中心日常管理工作
2. 协助负责临床项目相关文件 如：CRF、研究病历、患者日志等文件的制定、审核
3. 协助负责临床项目相关SOP、研究者手册、临床总结报告的制定、审核
4. 协助负责临床研究项目的质量控制
5. 协助负责组织和实施临床研究相关会议
6. 协助负责临床试验实施过程中的文件管理

任职要求：
1. 本科及以上学历，临床医学或药学相关专业
2. 3年以上CRA工作经验，熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
3. 熟练使用office等办公软件，大学英语CET-4及以上，文献阅读能力佳
4. 人品正直，工作积极细致、高效；具有较强的人际沟通和语言表达能力，可适应经常性出差，耐压能力强