1、参与质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件的审核 ，负责质量体系文件和记录管理；
2、负责验证方案、报告的起草与实施 ；
3、负责偏差/OOS、变更、CAPA等的处理 ；
4、每周1次跟班现场QA检查，负责跟踪不合格项的整改；
5、负责原辅料的检查、抽样、留样、出具放行报告；
6、负责计算机系统管理


职位要求：
1、本科以上学历，药学、化学、生物相关专业
2、1年以上药企QA工作经验
3、工作认真负责，有团队合作精神


工作时间：朝九晚五+周末双休
假期：14天防护假期；司龄假；法定年假
保险：五险一金；补充医疗保险
工资：固定工资+年终奖
其他福利：节日福利；生日福利；结婚礼金；生育礼金；定期体检；