QA工作包括以下但不限于，公司厂房新建，新团队新成员新平台，需要有激情、有想法有创新的人才加入，文件、体系、现场、验证、物料等模块，熟悉2个模块以上均可应聘。

岗位职责：
1.负责公司的文件管理工作，如文件起草、接收 、复印 、分发登记 ,及旧版回收 、销毁, 保证各部门GMP文件受控。
2.负责公司的验证管理工作：如包括设备验证，厂房验证，环境监测，起草验证方案，纯化水、压缩空气、空调净化系统三大系统验证。
3.负责公司的偏差变更工作：跟踪偏差发生部门 、变更进展 、变更总结、关闭偏差等。
4.负责物料供应商现场审计工作，
5.口服固体、口服液体、外用制剂的生产现场监控等工作。
6.完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、大专以上学历，药学、制药工程等相关专业。
2、具有2年及以上同岗位工作经验 ，能够独立负责2个模块。
3、熟悉GMP法规，做事有原则性。
4、需较强的适应能力、学习能力，能够在质量岗位沉淀发展。