上班时间早八点半晚晚点半，双休，入职缴纳六险一金，免费住宿、食堂，年度调薪、年终奖、节假日现金福利。

岗位职责：
1、负责QA部门的日常管理工作，参与质量体系的建立和维护。
2、负责成品的放行，负责不合格品的管理。
3、负责变更控制管理、偏差调查、OOS调查的审批。
4、负责工艺验证、清洗验证、设备/系统确认方案及报告的审核。
5、负责官方检查，负责自检的组织及自检结果汇报。
6、负责GMP文件的审核及批准。


任职要求
1、本科以上学历，药物分析、药学、制药工程等相关专业。
2、熟悉固体制剂或口服液，5年及以上 同岗位工作经验。
3、具备全面统筹管理能力，独立负责开展好各项工作。
4、思维敏捷，性格开朗，亲和力强，善于沟通，有较强的责任感及团队意识。