工作职责:1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等; 2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调; 3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行; 4. 负责项目管理工作和临床监查,保证试验的进度与质量; 5. 负责临床项目的质量监控和管理工作; 6. 与研究者保持良好的合作关系; 7. 完成上级领导交办的其它临时性工作。任职资格:1. 临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历,临床医学优先; 2. 熟练使用计算机及办公软件; 3. 具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的合作方/研究者进行交往,并能建立起良好关系; 4. 能适应经常出差。