1、负责三类医疗器械注册,及国外产品注册2、有三类有源器械注册经验,3、撰写注册申报资料,完成注册相关资料的整理4、收集与认证产品有关的法律法规、欧盟标准,并及时更新文件5、精通英文阅读并具备一定的书面交流能力