岗位职责：
1、负责监督公司生产现场的生产工艺执行情况与卫生是否符合管理要求；
2、协助完成验证管理；
3、负责公司批生产记录的发放与审核，批检验记录的审核工作；
4、负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制；
5、负责原辅料、中间产品、待包装产品的内外包装材料、标签、使用说明书的放行使用；
6、简历供应商的产品质量及供应商审计档案；
7、按GMP的要求组织内部自查并监督改进措施的执行和落实情况；
8、负责监督检查就整和预防措施的整改和落实情况；
9、负责各类文件档案资料的管理。
任职要求：
1、20-45岁，大专以上学历，1-3年工作经验。
2、化学、生物、药学、医学相关专业。
3、熟悉食品、化妆品、医疗器械、抗抑菌产品相关法规知识。
4、具备制药企业、化妆品生产企业QA工作经验都优先，具备现场管理、文件编制能力；
5、良好的沟通能力、优秀的执行能力。