1、负责组织执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章，起草、修订和审核质量管理体系文件。
2、负责组织对公司质量管理制度、质量责任及经营工作进行指导、监督执行和协调管理。
3、对开展代储代配业务的委托方进行资质审核，并严格执行《委托方与受托方各环节操作职责划分及履行管理制度》。
4、根据公司质量方针和目标、年度工作计划，落实相应措施以确保质量目标的实现。
5、按质量领导小组的要求，组织质量管理体系的内部评审，对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核。
6、负责定期组织药品进货单位质量评审。
7、 负责首营企业和首营品种的质量审核，必要时会同采购部实地考察供货单位的质量保证能力情况，确保从合法的供货单位购进合法和质量可靠的药品。
8、负责药品质量事故、质量投诉的处理及报告。
9、指导员工的质量教育、培训工作。
10、对经营药品质量负有直接责任。
11、负责质量不合格药品的审核，并对其处理过程实施监督。
12、 负责质量信息的管理，保证信息的传递通畅、准确、及时。
13、负责药品不良反应信息的上报。
14、 负责质量管理工作的对外业务联系。
15、对企业药品质量管理工作的有效运行负责，对所经营药品的质量负有直接责任。
任职资格：应当具有执业药师资格及3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
上班时间，早九晚六；周末双休；固定法定节假日
上班地址：昆明市高新技术产业基地（马金铺）高登街789号

备注：能接受此岗位上班地址者再投递简历，谢谢。