岗位职责：
1、负责全程运作药品相关申报流程，制定申报方案;
2、负责建立并维护与相关登记注册机构、实验室、行业之间良好的工作往来;
3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行
4、负责与药监局、产品注册检测部门的沟通协调工作;
5、定期跟踪和学习国家机关针对药品发布的法律法规。
岗位要求
1、大专及以上学历;生物制药、药学、生物工程、制药工程、临床医学等相关专业;
2、熟悉药品行业各项法律法规、各类规范及技术要求;
3、有药品注册工作经验、有药品生产管理经验者、执业药师优先:
4、具有良好的沟通协调能力与团队协作精神,具有良好的文字组织能力。具有良好的责任心和敬业精神,工作主动,抗压能力强。
5、五年以上医疗器械工作经验，执业药师优先。