任职要求;
1. 药学、制药工程相关专业大学本科以上学历，3年以上制药企业QC工作经验；
2. 熟悉QC实验室GMP管理工作，有QC实验室GMP认证工作经验；
3. 熟悉仪器分析、理化分析、微生物检验等工作，熟悉实验室常用仪器的维护保养工作；
5. 熟悉QC相关的确认与验证工作；
有一定的英语阅读能力，熟悉欧美药典及GMP与质量控制相关法规指南内容。
岗位职责：
1. 接受质量负责人的直接领导，做好本公司的质量控制工作。
2. 负责本公司的产品质量检验。
3. 对生产过程中使用的原料、包装材料、中间体以及成品按规定的方法进行检测，其结果与质量标准进行比较，作出合格与否的判定。
4. 负责对本部门检验结果进行复审批准。
5. 负责原料、包装材料的批准放行。
6. 负责严把“三关”，即不合格的原料、包装材料不准投入生产；不合格的中间体不准流入下道工序；不合格的成品不准出厂。
7. 组织本部门人员对检验所得的数据，进行汇总、分析。
8. 负责组织对公司质检人员的业务培训或参加各类培训。
9. 负责组织制订本部门质量体系文件。
10. 负责组织本部门质量体系自查工作，并将自查结果报QA部。
完成公司领导安排的其他有关工作。
职位福利：绩效奖金、定期体检、五险、项目奖金、节日福利、周末双休、全勤奖、员工旅游