岗位职责：
负责医疗器械注册人日常质量工作和质量管理体系文件；以及公司交办的其它工作。
任职要求：
1、学历要求：专科以上；
2、专业要求：医疗器械、生物医学、工程、检验、药学等相关专业；
3、经验要求：药品或医疗器械生产管理、质量工作经验；
4、技能要求：熟练使用文档办公软件；
5、能力要求：优先考虑工作学习认真、勤勉、诚恳；
6、其他要求：身体健康、***、色盲、色弱等影响工作岗位的情况，可以出差。