【工作内容】
1、组织编制、管理质量管理体系文件，质量数据汇总/分析/报告；
2、辅导现场QC 人员产品检验方法；
3、贯彻执行医疗器械质量管理法律，法规，对实施过程进行监督，指导检验员做好产品质量检验，签发出厂检验报告
4、分析并处理客诉问题，对策执行追踪及有效性验证；
5、新开发产品转产的质量承接
7、制定QC工程图、检验规范/标准、不良看板等文件
8、主管领导交办的其他事项。
【任职要求】
1、25-35周岁，本科及以上学历，医学、机械、自动化、质量管理相关专业优先；
2、熟悉无菌医疗器械相关法规和标准，1年以上经验或者医疗器械生产企业质量管理背景优先；
3、优秀应届毕业生优先；
4、逻辑思维清晰，具备良好的沟通协调能力和抗压能力；
5、熟练使用办公软件，熟悉各种检测仪器；