岗位职责：
1、负责三类无源植入类产品在临床试验阶段的管理和协调工作；
2、与临床试验机构建立并维护良好的合作关系，确保临床试验顺利进行；
3、组织并参与临床试验方案的设计与讨论，确保试验设计符合法规要求；
4、监督临床试验的执行过程，确保数据的真实性和完整性；
5、定期向上级汇报临床试验进展，提出改进建议。
岗位要求：
1、具备至少3年以上三类无源植入类产品临床经验；
2、熟悉医药行业的相关法律法规及临床试验流程；
3、具有较强的沟通协调能力和团队合作精神；
4、具备良好的文档撰写能力，能够独立完成各类报告和文件；
5、具有良好的时间管理能力和抗压能力。