岗位职责：
1、负责药品研制、生产、经营、储存、运输、使用、上市后管理等全过程的质量保证管理工作。
2、审核原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。
3、 负责评估物料供应商、经销商。
4、审核所有与产品质量有关的投诉，确保已经过调查，并得到及时、正确的处理。
5、 审核年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
6、监督委托研发、委托生产、委托经营、委托储存、委托运输等工作。
岗位要求：
1、药学、化学、生物学等相关专业毕业，
2、5年以上工作经验，3年以上管理经验；
3、有车间工作经验。