岗位职责：
1、负责I期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施，确保项目按时完成；
2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估；
3、参与试验方案设计及讨论。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药代、药剂等相关专业；
2、熟悉GCP规范、I期临床研究或生物等效性研究操作流程及相关注册法规；
3、制药企业或CRO公司8年以上相关工作经验；
4、具有良好的人际沟通交流能力，能够与合作单位进行良好沟通交流，具有良好的团队协作能力，熟悉国内各大临床试验基地。

薪资福利：月薪+项目奖金+加班费+福利费+餐补+福利体检。