1、项目调研工作，提出立项建议；
2、收集整理医药领域、行业的相关信息，及时分享；
3、协助商务工作。
4、仿制药申报临床相关资料撰写。
任职资格：
1、本科及以上学历，化学、生物、药学等相关专业；
2、工作经验要求：药品研发、注册、信息调研及相关经验3年以上、立项经验；熟悉药物研发、注册相关的法规；
3、查询中文及英文文献能力强；
4、细心严谨，逻辑分析能力强，良好的沟通能力、口头表达能力、文件及报告撰写能力。