岗位职责：
1、整理、汇总、补充、修订完成三级审核，最终申报资料与甲方确认后形成终板资料；
2、参比制剂一次性进口批件办理；
3、项目资料审核过程中与项目组的沟通协调。
任职要求：
1、1年以上制药公司同岗位工作经验；
2、熟悉药品申报注册资料编写要求。
3、对药品监管部门有一定的熟悉。
4、熟练使用Microsoft Office等办公软件。