职位描述：
1、负责国际/国内药品注册技术文件的编写、翻译；
2、陪同客户现场审计，负责翻译、文件准备等；
3、完成领导交代的其他工作，如产品信息调研等。
任职要求：
1、大学本科以上学历，药学相关专业；
2、有QC或者药品注册经验优先；
3、具有良好的英文听、说、读、写能力，口语佳、CET-6级以上优先考虑，全英文办公；
4、熟练运用计算机办公软件；
5、具有良好的沟通协调能力，抗压能力强。


工作时间：9:00-17:00 周末双休
薪酬福利：五险一金、节日礼金、生日礼金、包吃包住、班车、年度体检、补充商业险、专业培训