1、具备查询与翻译国内新兽药注册政策、相关指导原则以及国内外新兽药批准情况的能力。
2、具备基础的文献查询能力、文字撰写能力。
3、基本了解新兽药申报资料的全模块要求，初步熟悉项目管理的计划节点、实际进度、问题总结基础工作。
4、具备与GCP机构、GLP机构和药检机构的沟通技术实施的能力。
5、有兽用创新化药临床经验者优先。
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67二、任职要求
1、学历与经验：1年及以上药品注册经验，硕士及以上学历，兽医、药学等相关专业，具备较强的英文水平。
2、知识与技能：掌握兽药注册相关政策法规、技术要求及工作流程，具有一定的兽医、制药等领域的知识储备。
3、工作能力：具备良好的沟通表达能力，具有一定组织协调能力。