岗位职责：
1、代表公司质量管理部负责对受托生产企业的受托产品生产过程管理的实施情况进行监督，确保受托生产企业的生产管理和运行符合药品生产质量管理要求。
2、代表公司负责参与并监督生产技术转移中的生产工艺转移过程的执行。
3、负责参与受托产品有关的偏差处理、变更控制、纠正与预防措施的制定等，并对重大偏差、重大变更的处理情况进行跟踪和确认，收集相关的记录。
4、负责产品放行前对与产品有关的所有偏差、变更等的审核，确认与该批产品有关的偏差、变更等已得到处理。
5、负责产品放行前对批生产、批包装记录及批检验记录进行审核，确认受托生产企业严格按照公司提供的注册申报的工艺进行生产，确认按批准的质量标准及检验规程进行检验。
6、参与物料供应商及受托生产企业的现场审计。
7、负责收集汇总与产品有关的数据。
8、负责协调收集产品年度质量回顾分析报告。
9、参与受托产品生产过程、变更、偏差等可能存在的风险的评估。
10、督促受托生产企业按计划对产品进行留样和稳定性考察。
11、配合质量管理部对受托生产企业履行合同（含委托生产合同和委托生产质量协议）情况进行监督。
岗位要求：
1、教育水平：药学或者相关专业背景，大专及以上学历。
2、相关工作经验：三年以上从事无菌药品生产现场质量保证实践经验，熟悉注射剂及口服固体制剂工艺流程，有偏差、变更评估及处理实践经验。
3、能力与素质要求：熟悉药品生产管理相关法律法规和规章制度，熟悉药品生产工艺技术，善于沟通，反应敏锐，做事灵活，办事稳妥。
4、能承受不定期出差。