1. 负责在研药物毒理研究，包括但不限于安全药理，急长毒，遗传毒，生殖毒，局部毒，成瘾性，依赖性等毒性研究；
2. 负责制定在研项目临床前毒理研究计划及研究方案；
3. 负责公司产品IND申报的毒理临床前外包试验的对接，包括CRO公司的筛选，议价，合同起草，组织联络等，建立友好合作关系，与外包公司共同快速推进公司项目进展；
4. 负责监察合作CRO公司的药理毒理实验的执行、跟踪，管理和试验部分进度，帮助解决试验中的问题，使项目按时保质保量的完成；
5. 根据CFDA和FDA的注册要求，负责撰写毒理部分IND申报资料；
6. 参与新项目立项讨论，制定项目计划和项目经费预算，根据项目研发计划，协调本部门与公司其他部门工作，高效推动项目进展；
7. 领导交办的其他相关工作。

岗位要求：
1. 医药相关专业，硕士及以上学历，五年以上相关工作经验；
2. 有GLP毒理实验室工作经验，并完成3个创新药毒理项目者优先；
3. 具有独立科研能力和逻辑思维能力；
4. 具备良好的沟通能力及团队合作能力。