岗位职责：
1、在部门资深写作人员的指导下撰写临床文件（知情同意书，研究者手册，病历描述等）。
2、进行文献检索，归纳，总结以支持临床文件撰写。
3、在部门资深写作人员的指导下对临床文件进行修订。
4、对部门内部撰写的文件进行质量控制（QC）。
5、部门分配的其它任务。

岗位要求：
1、医药类硕博教育背景，医学、药理学、病理学、临床药理等等优先
2、熟悉GCP和相关法律法规
3、良好的英语书写能力，英语口语好的优先考虑；
4、可接受24年优秀毕业生，要求沟通能力良好，经过系统的科研思维训练（在实验室学习或工作至少半年以上），有吃苦耐劳精神
5、可以跟随创业型公司一起成长