岗位职责：
1、负责公司生产、质量管理文件的控制；
2、负责审核原料、辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水的标准；
3、协助QA主管审核批记录；
4、协助进行偏差管理；
5、协助进行变更控制管理；；
6、参与物料供应商的质量体系评估；
7、参与对CAPA系统的维护和监督；
8、参与验证方案、验证报告的审核；
9、负责生产全过程的控制；
10、标签、说明书样稿审查；
11、GMP内部审计；
岗位条件：
1、医药相关专业本科及以上学历；
2、有3年以上相关工作经验；
3、在工作范围内能借助工具查阅英语版的相关文献资料；
4、熟练使用各种办公软件；
5、工作细致、责任心强；
职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、包住