药理药物临床前药效，药代，安全评价试验方案设计，试验过程协调，申报资料撰写；药物生物活性与药效筛选，评估工作；协助立项部门进行药物药理药效部分的评估；生物实验室管理与维护。
1、参与试验方案设计，沟通并确定药理毒理试验方案
2、跟进试验过程，确保试验进度与质量
3、试验报告或者试验申报资料撰写
4、协助新药立项部门进行药效的确认复核，参与立项与药物评估
5、完成上级领导交代的其它工作