岗位职责：
1、 负责临床I/II/Ⅲ期试验的组织实施和协调管理。
2、 负责临床研究单位等供应商的筛选、评估和管理
3、 制定项目管理计划书，按照公司 SOP、ICH GCP 以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行,确保项目在时间内和预算内完成。
4、 参与试验方案的设计及讨论,参与临床试验重要文档的审核。；
5、 负责试验过程中各项临床试验费用预决算制定、费用的申请结算等工作。


任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药代、药剂等相关专业；
2、熟悉GCP规范、I期临床研究或生物等效性研究操作流程及相关注册法规；
3、制药企业或CRO公司5年以上相关工作经验；
4、具有良好的人际沟通交流能力，能够与合作单位进行良好沟通交流，具有良好的团队协作能力，熟悉国内各大临床试验基地；
5、有上进心、责任心，具有团队合作精神、敬业精神。