职位信息
1、 负责根据部门项目计划，制定或者审核研发项目质量分析与质量研究方案；
2、 负责按照质量研究方案与技术要求，合理调配各项资源，组织完成质量分析实验，确保质量研究与稳定性研究结果。
3、 负责指导、审核分析研发人员的各项实验及原始记录规范书写，完成相关申报资料及原始记录工作，协助完成项目的注册申报检验及研制现场核查；
4、 负责安排项目组内的日常工作，制订下属员工的年度培训计划；
5、 负责组织并开展部门周/月会、协助分析部门经理进行日常部门管理工作；
6、 完成上级领导要求的其他工作。
职位要求：
1、 药学、药物分析相关专业，本科5年以上，硕士3年以上药物研发相关工作经验；
2、 熟练操作各种分析仪器（HPLC、UV、溶出仪等），熟悉常规分析操作及原理；
3、 熟悉原料药申报的基本流程，参与至少一个完整原料药项目的质量研究工作；
4、 工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；
3、善于沟通、责任心强、具备团队协作精神
备注：此岗位为子公司——南京锐志生物医药有限公司代招岗位！！！