1、负责公司药品首营资料审核，及录入电脑ERP系统
2、协助质管部领导做好相关质理管理工作
3、对药品资料的传递以及保管
4、督促企业质量管理制度的执行
5、监督指导药品、医疗器械经营各环节的质量管理工作
6、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，根据审核内容的变化进行动态管理
7、参与质量制度修订，并指导、监督文件执行
任职资格：
1、具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
2、具有执业药师证书
3、熟练使用 WORD / EXCEL 等基础办公软件
4、配合药监检查
5、开展质量方面的培训工作
6、有良好的人际沟通能力、有责任心，做事细心
7、吃苦耐劳，具有团队合作精神