岗位职责：
1、 生产现场监控，并对缺陷及整改情况进行跟踪；
2、 文件与记录控制，包括文件的起草、审核、印制、分发、回收、归档等；
3、协助起草和维护验证计划；
4、起草或审核验证方案及报告；
5、协助验证的实施，分析并解决验证中出现的问题；
6、验证用仪器的使用及维护。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2、具有良好的英文水平和一定的文字功底及资料检索、整理能力；
3、具有务实的工作态度，较强的学习能力和进取精神，工作细心、原则性及责任心强。
4、有良好的沟通协调能力、敏锐的思考和分析能力；

【非2025届应届生***】