岗位职责：
1） 审核各类毒理试验/验证试验的方案和报告；
2） 检查试验过程操作中的关键环节；
3） 以书面形式向管理者通报检查/审计结果，并跟踪整改情况；
4） 妥善保存与审计活动相关的资料和副本，并按要求归档；
5） 对检查/审计结果进行阶段性分析，并对机构工作人员进行规范性培训；
6）负责相关文件的英文翻译工作。

任职要求：
1) 硕士学历，有2年以上GLP体系相关工作经历，有QA工作经验者优先；
2) 熟悉CFDA/FDA/OECD等相关GLP法规，英语可作为工作语言者优先；
3) 良好的沟通能力和逻辑表达能力；
4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识。