1、 建立公司药品安全性信息数据库，按季度进行分析，从中识别、评估风险信号，组织风险沟通、上报、风险管理措施。
2、 定期收集已上市药品安全性信息相关的文献资料，并进行台帐登记、电子版长期保存。
3、 接收到药品不良反应/事件报告，立即组织相关部门或人员开展调查、分析与评价、报告与存档，督促不良反应专员按时在线呈报不良反应报告。
岗位要求：本科及以上学历 临床相关专业 中枢神经领域优先