1. 配合参与制定原辅包、公用介质放行控制管理流程，开展相关放行检测控制的风险评估、操作方法和质量标准等的建立；
2. 开展药典理化项目检测：项目样品、原辅包入厂放行、公用介质验证与监测的理化检项及方法学验证；
3. 根据部门工作需要配合其他小组开展检测相关活动；
4. 协同微生物组开展原辅包、公用介质取样；
5. 参与QC活动流程实施，包括但不限于：样品与留样、对照品、仪器设备计量和维护管理等；
6. 参与实施变更、CAPA、偏差流程；
7. 配合小组开展对药典理化检测用平台维护；
8. 根据安排开展部分部门公共性事务工作、项目QC药学工作、服务供应商审计等活动。
9、公司安排的其他工作内容。
任职要求：
1. 药学、化学、药物分析等相关专业本科及以上学历。
2. GMP 车间原辅料、公用系统理化检测2年及以上经验。
3. 能够独立学习和掌握药典、国标收载的理化分析方法；熟练掌握实验室器具操作；
4. 一定程度掌握小组内开展的分析方法原理、关键属性；
5. 一定程度掌握药典、国标、行业标准中关于原辅包和公用介质控制要求；
6. 掌握并遵循QC实验室流程制度。
7. 具有良好的团队意识，严谨思维，积极向上的心态。