1.根据质量体系标准负责公司质量管理体系的建立、实施、协调、指导和监督。
2.负责组织编制或修订公司质量管理体系文件和外来相关文件的归档管控，协助管理者建立标准化的质量管理体系。
3.负责公司内部质量体系的各项审核和认证工作，监控质量体系有效的运行。
4.负责监控公司及各部门质量目标执行情况和纠正/预防措施的有效性。
5.了解半导体和生物医药设备方面的最新政策动态，及时更新公司内部的法规标准。
6.完成公司给予的其他事务性工作。
任职资格：
1.本科以上学历，28-36周岁，5年以上同岗位工作经验，熟悉ISO9001质量体系运行，参与过体系内、外部审核，具有内审员证书优先，有先进设备制造行业经验优先。
2.熟悉SEMI S2，ASME认证的优先。
3.具备一定的英语读写能力。
4.具有较强的进取精神和团队精神，工作认真细致，具备较强的学习能力和责任心，沟通和执行力强。
(中级11-13K,资深级13-16K)