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药品生产现场QA
5-8千
人 · 本科 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2024/08/21发布
餐饮补贴绩效奖金定期体检周末双休带薪年假五险一金包住宿

浙江省宁波市杭州湾新区滨海四路866号

公司信息
宁波双成药业有限公司

民营/150-500人

该公司所有职位
职位描述
1、熟悉与职责相关的SOP,并严格按照SOP执行;
2、负责生产全过程的监管,包括GMP符合性、人员规范、现场记录检查等,参与偏差的调查处理;
3、负责空调系统、水系统、压缩空气系统等公用系统的日常监管,对出现的偏差及时汇报处理;
4、参与相关的GMP文件的起草;
5、负责按规定的SOP以及取样计划,完成中间产品、产品以及验证等取样工作;
6、负责产品放行审核,参与批生产记录和批检验记录的审核;
7、参与内审结果的评估及CAPA的制定等;
8、负责不合格品的监督处理;
9、参与年度产品质量回顾的起草;
10、负责IPC项目的检验工作及IPC检验过程中出现OOS的发起、调查工作;
11、负责车间及工程设备部数据完整性检查,包括纸质数据及计算机系统数据。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、化学、生物、分析等相关专业;
2、具有良好的协调、沟通与组织能力;
3、有2年以上相关岗位工作经验;
4、强烈的工作责任心和踏实、严谨的工作作风。

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