1.质量管理体系实施和日常监督；
2.参与受托企业、供应商考察评估及相关文件技术资料等审核评估；
3.监督检查审核受托企业的各项标准、记录、样品、变更程序等；
4.监督受托企业完成各种验证与确认工作；
5.文件资料保管；

任职要求
1.大专及以上学历，具有药学或相关专业；
2.具有至少3年以上从事药品生产质量的实践经验；
3.熟悉药品生产相关法规；
4.具有良好的团队精神和较强的沟通能力。
5.能接受国内短期出差