1.负责公司制造技术（工艺方法）的转移。
2.按《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范——无菌医疗器械实施细则》和医疗器械生产质量管理体系考核管理办法》（22号令）要求，负责工艺文件的编制，工装设计；装配、检验和测试工装夹具的设计及联系外加工、组装和调试。
3.负责工艺路线的安排和制造流程的优化；熟悉SOP/PPAP/PFME等产品开发相关文件的编写，语言组织能力良好。
4.协助公司新产品的研究试制工作及现有产品的改进工作，制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准。
5.能够不断钻研提高生产效率，并配合进行新产品试制，以及相关资料的整理和总结。
6.对生产设备进行周期维护。
任职要求：
1.大专及以上学历，电子或机械模具类相关专业，具有两年以上医疗器械产品工艺开发经验。
2.熟悉机械制造过程的工艺规范，有工装设计经验、非标准零件独立设计能力，能独立解决产品使用问题，并能协助处理生产过程中的技术问题。
3.具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力。
4.较强的独立工作的能力，具备团队协作精神。
5.优先考虑有医疗器械产品工艺开发经验者。