1. 负责医疗器械产品国内注册或者国外注册咨询辅导工作等；
2. 负责撰写医疗器械产品CE技术文档；
3. 负责对客户进行质量管理体系辅导及咨询；
任职要求 :
1. 医疗器械/医药/生物工程等医疗方面专业、从事医疗器械行业1年以上；
2. 熟悉欧医疗质量体系比如13485；
3. 需要出差去工厂主要是江浙沪区域
医疗器械体系工程师
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