1、负责医疗器械产品注册申报；
2、协助有关部门进行医疗器械技术文件编制；
3、负责医疗器械管理体系文件编制、修改；
4、负责日常医疗器械生产管理体系的维护、监督、完善；
5、上级安排的其他工作。
以上岗位需要出差到企业， 主要为江浙沪地区。 英文良好优先。
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