工作职责：
1.负责配合完成III类器械子系统的设计开发流程，包括设计输入、输出、验证、确认、转换、变更等过程；
2.负责部分设计输入文件的搜集，包括竞品资料、专利、不良事件报告、文献资料、临床报道等；
3.负责部分关键工序和特殊过程的验证确认工作；
4.负责部分性能指标的测试方法开发及测试；
5.负责参与生物学评价及动物实验；
6.参与医疗器械设计开发文档（DHF等）的编写；
岗位要求：
1.本科毕业生，生物医学工程、材料、化学等专业优先；
2.合规意识强，良好的动手能力，良好的实验素养；
3.良好的英文阅读能力；
4.积极主动，结果导向，学习能力强，有较强的团队合作意识。

提供公租房或住房补贴