岗位要求：性别不限，年龄不限，本科及以上学历，制药相关专业，1年以上工作经验。工作职责: 负责现场质量监督管理、物料、成品放行最终审核等管理、文件（收发、登记）管理、参与各项质量管理业务工作等。1、负责现场质量监督管理；2、负责物料、成品放行最终审核等药证管理；3、相关文件（收发、登记）管理；4、质量（GMP）管理；
